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ネクセラファーマ、Neurocrine社へ導出のムスカリンM4受容体作動薬がPOC取得  from 日経バイオテクONLINE  (2024-8-30 7:00)

ネクセラファーマは2024年8月28日、導出先の米Neurocrine Biosciences（ニューロクライン・バイオサイエンシズ）社が、統合失調症を対象としたムスカリンM4受容体選択的オルソステリック作動薬（開発番号：NBI-1117568）の米国での第2相臨床試験で、主要評価項目を達成したと発表した。ネクセラファーマの執行役副社長の野村広之進CFOは本誌の取材に対し、「我々のプラットフォームから初めて臨床の概念実証（POC）を取得できた。日本のバイオ企業由来の初めてのブロックバスターになる可能性があると考えている」と話した。

久保田文の“気になる現場“、ボストン小児病院の研究者に聞く、まれな希少疾患患者への核酸医薬の開発・投  from 日経バイオテクONLINE  (2024-8-29 7:00)

数人や数十人程度といった、ごくまれな希少疾患の患者を対象に、アンチセンス核酸を開発し、臨床試験の枠組みで投与する──。米Boston Children's Hospital（ボストン小児病院）遺伝学ゲノミクス部門の研究者で、医師でもあるTimothy Yu氏は、神経セロイドリポフスチン症（バッテン病）のMila Makovecさんと出会い、非常にまれな変異を同定。その変異を標的とし、スプライシングを制御するアンチセンス核酸（通称：Milasen）を設計し、臨床試験での投与を実現した。Milasenの開発や投与に当たって、どのような苦労があったのか。2024年5月、来日したYu氏が取材に応じた。

サワイグループ、CureAppの減酒治療アプリの独占的販売権を獲得  from 日経バイオテクONLINE  (2024-8-29 7:00)

サワイグループホールディングス（以下サワイグループ）は2024年8月28日、CureApp（東京・中央、佐竹晃太代表取締役社長）と、同社が開発している減酒治療アプリの導入契約を結んだと発表した。同アプリの販売についてライセンス契約を結んだ。

アニコムHD、イヌの口腔内細菌とがんなどの関連を研究  from 日経バイオテクONLINE  (2024-8-29 7:00)

アニコム ホールディングス（以下アニコムHD）とアニコム損害保険は2024年7月23日、イヌの口腔内細菌と、がんなどの疾患の関連を調べるための研究を始めると発表した。口腔内細菌を制御することで疾患を予防できるかどうかなどを調べるといい、共同研究相手を募集する。将来的には、ヒトへ研究成果を応用することも目指す。

米Alzamend社、大うつ病対象の次世代リチウム製剤AL001の第2相を開始へ  from 日経バイオテクONLINE  (2024-8-29 7:00)

アルツハイマー病、双極性障害、大うつ病性障害、心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対する治療薬の開発に取り組むバイオ企業の米Alzamend Neuro社は、2024年8月12日、大うつ病性障害（MDD）患者を対象とするAL001の第2相試験を実施するために、米Harvard University医学部の関連医療機関である、Massachusetts General Hospital（MGH）と、医薬品開発業務受託契約を結んだと発表した。

特集◎バイオ業界の年収全調査―2024年【転職相場編】、製薬医療分野の研究開発職、提示年収が高いのは「薬  from 日経バイオテクONLINE  (2024-8-29 7:00)

2023年度のバイオ業界の報酬調査に関連し、日経バイオテクは製薬・医療（メディカル）系転職サイト「日経メディカルプロキャリア」を運営している日経HRの協力を得て、転職マーケットにおける年収の相場を調べた。

8/24(土)第16回婚活交流会開催報告  from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜  (2024-8-28 18:10)

8/24(土)第16回婚活交流会は、前回同様にMetaLifeを利用したオンラインにて、自由懇談の形でお話しする会としました。今回は、40代〜60代を対象とし、男性は東大出身以外の方にも参加いただく形で募集し、当日は男性 […] The post 8/24(土)第16回婚活交流会開催報告 first appeared on さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜 .

米ARS Pharmaceuticals社、FDAから1型アレルギー治療用鼻スプレーneffyの承認を獲得  from 日経バイオテクONLINE  (2024-8-28 7:00)

米ARS Pharmaceuticals社は2024年8月9日、米食品医薬品局（FDA）が、体重30kg以上の小児と成人の1型アレルギー（アナフィラキシーを含む）反応に対する緊急治療薬として、同社の「neffy」（エピネフリン点鼻薬2mg）を承認したと発表した。今回の承認はファストトラック指定に基づいて行われた。

島津製作所・第一工業製薬・順天堂大、食品・医薬品の生理活性物質研究で技術連携  from 日経バイオテクONLINE  (2024-8-28 7:00)

島津製作所と第一工業製薬、順天堂大学大学院医学研究科の堀江重郎教授は2024年8月26日、食品・医薬品に含まれる生理活性物質の機能性を解明する目的で技術連携すると発表した。まずは、第一工業製薬がかねてから研究している、カイコハナサナギタケ冬虫夏草に含まれる物質を研究対象とする。

SIIFICウェルネスファンド、ウェルネスやヘルスケア分野でインパクト投資を実行へ  from 日経バイオテクONLINE  (2024-8-28 7:00)

ヘルスケア分野やウェルネス分野を対象に、インパクト投資を手がける新ファンドが立ち上がった。エムスリーアイ（M3i）の代表取締役社長などを務めた梅田和宏氏や大鵬薬品工業で経営企画部長などを務めた三浦麗理氏らが、インパクト評価の専門団体である一般財団法人社会変革推進財団（SIIF）のサポートを受け、2023年6月に立ち上げた「SIIFICウェルネス投資事業有限責任組合（SIIFICウェルネスファンド）」だ。