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RSS/ATOM 記事 (61782)
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| ラクオリア決算、tegoprazanの日本でのライセンス契約は2024年中に成約ならず from 日経バイオテクONLINE (2025-2-19 7:00) |
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ラクオリア創薬は2025年2月17日、2024年12月期（2024年1〜12月）の決算説明会を開催した。2024年12月期の連結業績は、売上収益が31億700万円（前期比63.5%増）、営業損失が2億1300万円、親会社の所有者に帰属する当期損失が4億9500万円と、2期連続の赤字となった。研究開発費は前期比24.1％増の17億300万円だった。
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| 伊藤勝彦の業界ウォッチ、Teva社、抗TNF様リガンド1A抗体を第3相へ──2024年度決算は2期連続の増収 from 日経バイオテクONLINE (2025-2-19 7:00) |
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欧米の製薬企業の2024年度決算を読み解く連載。今回はイスラエルTeva Pharmaceutical Industries社を取り上げる。同社は2024年12月に炎症性大腸炎治療薬候補の第2b相臨床試験の成功を発表した。
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| Heartseed福田恵一社長×ノイルイミューン・バイオテック 玉田耕治社長対談、2人の医師兼社長が語る、起業� from 日経バイオテクONLINE (2025-2-19 7:00) |
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2015年にスタートアップを創業し、医師免許を持ったアカデミア研究者が代表取締役を務めている。創業から10年以内に上場を果たし、コア技術を基にパイプラインを構築し、臨床開発を進めている──。コア技術も疾患領域も異なるものの、会社の姿がよく似ているのが、Heartseedとノイルイミューン・バイオテックだ。2025年1月22日、慶應義塾大学医学部発ベンチャー・サミットで、Heartseedの福田恵一代表取締役社長とノイルイミューン・バイオテックの玉田耕治代表取締役社長が若手の研究者や医師などの起業を応援するため「アカデミア発のバイオベンチャーが成功するために」をテーマに対談を行った。その対談の模様を紹介する。
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| 特集◎消費者向け遺伝子検査、勃興から10年の新展開【後編】、消費者向け遺伝子検査、全ゲノム解析やPHR活� from 日経バイオテクONLINE (2025-2-19 7:00) |
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一般消費者向けの遺伝子検査サービスが国内で勃興してから、これまでに10年余りが経過した。2010年代に多数の製品が登場し、1塩基多型（SNP）の解析データを創薬応用する試みも生まれた。近年は潮目が変わり、全ゲノム解析によってさらに詳細なデータを得るなどの新展開が増えている。特集後編では、企業が新たなサービスを模索する動きや、近年存在感を増している全ゲノム解析による遺伝子検査サービスを紹介する。
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| 主要バイオ特許の登録情報、2025年2月5日〜2月11日発行分（登録番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2025-2-19 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2025年2月5日〜2月11日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の登録情報を以下に掲載します。
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| 主要バイオ特許の公開情報、2025年2月5日〜2月11日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2025-2-19 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2025年2月5日〜2月11日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。
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| CROの米Velocity社、臨床試験の二重登録問題への対策で米VCT社と協力 from 日経バイオテクONLINE (2025-2-19 7:00) |
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医薬品開発業務受託機関（CRO）の米Velocity Clinical Research社は2025年1月30日、臨床試験レジストリを開発している米Verified Clinical Trials（VCT）社と提携し、患者の二重登録に対策を講じると発表した。VCT社の技術を導入し、Velocity社が臨床試験を実施するグローバル拠点の80カ所以上で、データの品質や精度を向上させるための新たな基準を確立する。
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| 米EyePoint社、硝子体徐放性VEGF阻害薬が糖尿病黄斑浮腫の第2相試験で主要評価項目を達成 from 日経バイオテクONLINE (2025-2-19 7:00) |
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米EyePoint Pharmaceuticals社は2025年2月5日、血管内皮成長因子（VEGF）受容体及び血小板由来成長因子（PDGF）受容体の阻害薬である硝子体徐放製剤「DURAVYU」（vorolanib、開発番号：EYP-1901）が、糖尿病黄斑浮腫（DME）患者を対象とする第2相臨床試験（VERONA試験）で主要評価項目を達成したと発表した。対照の「アイリーア」（アフリベルセプト）群と比べ、最初の補助治療を必要とするまでの時間が有意に延長し、高い安全性が確認された。同社は、16週間の中間解析データを2025年2月に開催されるAngiogenesis, Exudation, and Degeneration 2025で発表する予定だ。その後、6カ月の最終解析データが確定したら適切な時期の学術会議などで発表するとしている。
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| 東レ、独自開発の抗Caprin-1抗体を用いて抗体薬物複合体の1種を米Bolt社と開発へ from 日経バイオテクONLINE (2025-2-18 7:00) |
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東レが、米Bolt Biotherapeutics（ボルト・バイオセラピューティクス）社と提携して、抗体薬物複合体（ADC）の1種である免疫活性化剤抗体複合体（ISAC）の開発に取り組んでいることが分かった。東レが見いだしたがん特異的抗原のCaprin-1をターゲットに、Bolt社独自のISAC作製技術を組み合わせて、抗がん薬を開発する方針だ。
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| 大塚HDはレキサルティなど好調で売上収益2兆超え、2025年は5品目を申請予定 from 日経バイオテクONLINE (2025-2-18 7:00) |
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大塚ホールディングス（HD）は2025年2月14日、2024年12月期（2024年1〜12月）の決算説明会を開催した。井上眞代表取締役社長兼CEOが2025年1月1日付で新社長に就任してから初の決算説明会となった。大塚HDの2024年12月期の連結業績（IFRS）は、売上収益が2兆3298億6100万円（前年同期比15.4%増）と好調だった。事業利益は4304億6300万円（同37.7%増）、営業利益が3235億6400万円（同131.8%増）、親会社の所有者に帰属する当期利益は3431億2000万円（同182.1%増）だった。
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