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三菱ケミカル、田辺三菱製薬を米Bain Capital社に売却も「短期的に大きな人員の動きは無い」
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-7 23:35)
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三菱ケミカルグループ（以下、三菱ケミカル）は2025年2月7日、同社子会社の田辺三菱製薬を米Bain Capital社傘下の投資ファンドに売却する譲渡契約を締結したと発表した。Bain Capital 社の投資ファンドが間接的に株式を保有する特別目的会社であるBCJ-94（東京・千代田、杉本勇次代表取締役）の傘下に移す。売却額は約5100億円で、売却の実行は2026年3月期第2四半期を予定している。三菱ケミカルは同日記者説明会を開催し、筑本学代表執行役社長らが売却の経緯などについて説明した。
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バイオベンチャー株価週報、リプロセル、DNAチップ研、サンバイオが上昇、Heartseed、ペプチドリーム、J-TE
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-7 20:00)
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三菱ケミカルG、田辺三菱製薬をベインキャピタル傘下に5100億円で譲渡
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-7 17:00)
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三菱ケミカルグループは、2025年2月7日、連結子会社の田辺三菱製薬が米Bain Capital Private Equity（ベインキャピタル）社の投資ファンドが間接的に株式を保有する特別目的会社であるBCJ-94（東京・千代田、杉本勇次社長）の傘下に異動することを、三菱ケミカルG取締役会が決議したと発表した。譲渡額は約5100億円としている。
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厚労省、塩野義の小児ADHD対象やCureAppの減酒補助の治療用アプリ承認を了承
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-7 7:00)
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厚生労働省は2025年2月6日、薬事審議会プログラム医療機器調査会を開催。塩野義製薬の小児期における注意欠如・多動症（ADHD）の治療を補助するプログラム医療機器「ENDEAVORRIDE（エンデバーライド）」（一般名：注意欠如多動症治療補助プログラム）などの承認を了承した。また、プログラム医療機器に関する優先的な審査の対象品目の指定について審議され、塩野義製薬と、エクサウィザーズ100％子会社であるExaMD（東京・港、羽間康至代表取締役）がそれぞれ開発する2品目が指定された。2品目とも、認知症診断支援を目指すAI（人工知能）ソフトウエアだ。
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定点観測、米国ベンチャー投資の今、未上場のバイオ企業はIPOより早期のM＆Aを狙う方向に
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-7 7:00)
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国内ベンチャーキャピタル（VC）のファストトラックイニシアティブ（FTI）で、ボストンを拠点に海外投資を担当している著者が、2024年の米国ベンチャー投資の最新動向を解説する本短期連載「底ばいの米国バイオ市場、2025年はどこに向かうか？」。今回は、その中編として、バイオ・ヘルスケア業界のM＆A市況とバイオ企業の資金調達についてまとめてもらった。
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サンバイオ、アクーゴの出荷に向けた2回目の製造は「適合」
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-7 7:00)
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サンバイオは2025年2月6日、細胞医薬「アクーゴ脳内移植用注」（バンデフィテムセル）の出荷に必要とされる、試験的な市販品製造について、2回目の製造結果を発表した。「規格試験及び特性解析において全ての基準値を満たし適合となった」（プレスリリースより）という。出荷までにはもう1回、試験的な市販品製造で基準値を満たす必要がある。
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韓国Celltrion社が次世代抗体の開発を本格化、2028年までに13品目のIND目標
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-7 7:00)
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韓国Celltrion（セルトリオン）社は2025年1月14日、サンフランシスコで開催された43rd Annual J.P. Morgan Healthcare Conferenceで、新薬開発戦略のロードマップを発表した。同社は創業以来、医薬品開発製造受託機関（CDMO）からモノクローナル抗体バイオシミラーの先駆的開発企業へと変革を遂げ、現在は11品目のバイオシミラー製品がグローバル承認を取得している。今回のConferenceでは、抗体医薬を独自開発する革新的企業にさらに成長するべく、次世代の抗体薬物複合体（ADC）や多重特異性抗体（MsAb）の開発に取り組んでいることを明らかにした。2025年2月3日、cMETを標的としたADCであるCT-P70について米食品医薬品局（FDA）に臨床試験実施申請（IND）を提出したと報じられている。
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東京農業大・五十君教授ら、食品安全委員会の委託による細胞性食品のリスク評価研究で評価項目案を提示
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-7 7:00)
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食品安全委員会による公募型委託研究で2022〜2023年度、「細胞培養技術を用いて製造される食肉のリスク評価手法に関する研究」が行われ、その研究成果をまとめた報告書が2024年12月までに公開された。培養肉など細胞性食品のリスク評価の手法について、他国の状況をまとめたり、日本で今後評価に使える実験法を調べたりした。主任研究者を務めた、東京農業大学の五十君靜信（いぎみ・しずのぶ）教授が2025年2月3日、本誌の取材に応じた。
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3/2(日) 第5回東大女子バトミントン交流会のご案内
from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜
(2025-2-6 16:01)
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東大女子で集まって楽しくバトミントンをしませんか？ 毎回好評のバドミントン交流イベントを開催します。（第1回目のお知らせでは、3月9日の予定でしたが、大学の都合により3月2日に日程変更となりました。最初のお知らせで予定を […]
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菊池結貴子の“野次馬”生物学徒日記、培養肉など細胞性食品のルールづくり、ついに具体的な議論が始まる兆
from 日経バイオテクONLINE
(2025-2-6 7:00)
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細胞性食品を実用化するためのルールづくりは長年、日本では進んでいないと指摘されてきたが、最近、具体的な議論が始まる兆しが見えてきた。消費者庁食品衛生基準審議会の新開発食品調査部会が、細胞性食品の国内での販売に向け、安全性確認の基準作りに関する議論を本格化させている。細胞性食品の製造過程で安全面のリスクが生じるポイントを洗い出し、個別のリスクに対して安全性を担保するための確認事項を議論する。2025年3月までに、個別のリスクに関する議論に入る予定だ。
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