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RSS/ATOM 記事 (61901)
ここに表示されている RSS/ATOM 記事を RSS と ATOM で配信しています。
| ラクオリア創薬、ファイメクスを45億円超で買収 from 日経バイオテクONLINE (2024-2-14 16:45) |
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ラクオリア創薬は2024年2月14日、蛋白質分解誘導薬を開発する未上場スタートアップのファイメクス（神奈川県藤沢市、冨成祐介代表取締役CEO）を買収し、子会社化すると発表した。
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| 主要バイオ特許の公開情報、2024年1月31日〜2月6日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2024-2-14 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2024年1月31日〜2月6日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。
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| 主要バイオ特許の登録情報、2024年1月31日〜2月6日発行分（登録番号・発明の名称・出願人・要約） from 日経バイオテクONLINE (2024-2-14 7:00) |
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一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2024年1月31日〜2月6日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の登録情報を以下に掲載します。
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| 米Ascidian社、スターガルト病などのRNAエキソン編集が臨床試験開始へ from 日経バイオテクONLINE (2024-2-14 7:00) |
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米Ascidian Therapeutics社は2024年1月29日、スターガルト病をはじめとするABCA4関連網膜症のRNAエキソン編集療法（ACDN-01）について、臨床試験実施申請（IND）が米食品医薬品（FDA）に了承されたと発表した。FDAから同適応症でファストトラックに指定され、第1/2相臨床試験（STELLAR試験）を2024年上期に開始する方針だ。
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| オンコリス決算、海外製造するテロメライシンの国内流通体制について説明 from 日経バイオテクONLINE (2024-2-14 7:00) |
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オンコリスバイオファーマ（以下、オンコリス）は2024年2月9日、2023年12月期（2023年1〜12月）の決算説明会を開いた。承認申請の準備を進めているウイルス療法のテロメライシン（OBP-301、suratadenoturev）について、同月7日に富士フイルム傘下の富士フイルム富山化学と販売提携契約を結んだことについて、契約の条件などを説明した。
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| ボストン発、バイオテック事情あれこれ、勤務先が引っ越した“ネクストケンダールスクエア”とは？ from 日経バイオテクONLINE (2024-2-14 7:00) |
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私が働いている創薬スタートアップが、2022年10月にシリーズAを調達してから早くも１年以上が経ちました。創業当初は6人だった従業員は約30人に増え、プロジェクトも少しずつですが成果が見え始めて、会社は着実に成長していることが感じられます。会社が大きくなるにつれて、当然、従業員のオフィスや実験に必要な大型機器や設備などラボスペースも必要になってきます。
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| サノフィの岩屋社長、「海外新薬の導入には日本市場の魅力のアピールを」 from 日経バイオテクONLINE (2024-2-14 7:00) |
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厚生労働省はドラッグラグ、ドラッグロスの解消を目指した2024年度からの薬価制度改革の骨子案を2023年末にとりまとめた。これでドラッグラグ・ロスの問題は解消に向かうのか。欧州製薬団体連合会（EFPIA）の国内団体であるEFPIA Japanの会長としてこの問題に積極的に発言してきたフランスのSanofi社の日本法人である岩屋孝彦・サノフィ社長に改革案への印象などを聞いた。また、サノフィ日本法人自体は今、循環器や糖尿病、アレルギーから、免疫疾患、オンコロジー、希少疾患に軸足を移し、成長期に入りつつあるのだという。
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| パイプライン研究◎白血病治療薬【市場動向編】、白血病対象のSTAMP阻害薬の売上高、2025年にも1000億円を� from 日経バイオテクONLINE (2024-2-14 7:00) |
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筆者が注目する新薬として挙げるのは、STAMP阻害薬の「セムブリックス」（アシミニブ）だ。第1世代または第2世代チロシンキナーゼ阻害薬に対して有用性を示している。薬効が優れていることに加え、副作用の発現率が低いことは、臨床現場からの評価につながると見ている。英GlobalData社のデータに独自調査を加えて、セムブリックスの売上高の推移を推定した。
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| クリングル、HGF製剤の脊髄損傷第3相で主要評価項目未達も「承認申請を目指す」 from 日経バイオテクONLINE (2024-2-14 7:00) |
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クリングルファーマは2024年2月9日、脊髄損傷急性期を対象とした組み換えヒト幹細胞増殖因子（HGF）蛋白質製剤（開発番号：KP-100IT）の第3相臨床試験の結果を速報した。主要評価項目について統計学的有意差は認められなかったものの、一定の改善傾向が見受けられた。同社は今後、国内での承認申請を目指し、規制当局との相談を進める方針だ。
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| 伊藤勝彦の業界ウォッチ、Teva社、ハンチントン病治療薬がブロックバスターに──2023年度決算は6期ぶりの� from 日経バイオテクONLINE (2024-2-14 7:00) |
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欧米の製薬企業の2023年度決算を読み解く連載。今回はイスラエルTeva Pharmaceutical Industries社を取り上げる。同社は2023年にTEV-48574/TEV '574の開発・販売でフランスSanofi社と組んだ。
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