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RSS/ATOM 記事 (61782)
ここに表示されている RSS/ATOM 記事を RSS と ATOM で配信しています。
| 米BioAge社、Novartis社と老化関連創薬で複数年の開発提携 from 日経バイオテクONLINE (2025-1-20 7:00) |
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米BioAge Labs（バイオエイジ・ラボ）社は2024年12月18日、スイスNovartis（ノバルティス）社と複数年の提携契約を締結したと発表した。老化関連創薬の新たな標的分子の同定に向けて協力する。老化関連疾患がどのように生じるか、身体運動がどのような有益性をもたらすか、その生物学的メカニズムを解明することにより、複数の治療標的分子を探索、特定する計画だ。
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| エピゲノム年齢測定のRhelixa、京都府立医科大と長寿コホートで共同研究 from 日経バイオテクONLINE (2025-1-20 7:00) |
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抗老化の研究開発などを手掛けるスタートアップのRhelixa（レリクサ、東京・中央、仲木竜代表取締役）は2025年1月17日、京都府立医科大学と共同研究を開始したと発表した。京都府立医科大が進める京丹後長寿コホート研究の参加者を対象に、DNAメチル化プロファイルを基に推定される生物学的年齢（エピゲノム年齢）を測定し、臨床的意義の評価や検討を進める。
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| パイプライン研究◎腫瘍溶解性ウイルス【開発動向編】、腫瘍溶解性ウイルス、現在開発中の200超プログラム� from 日経バイオテクONLINE (2025-1-20 6:55) |
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腫瘍溶解性ウイルスを感染させて、がんを破壊するウイルス療法の開発動向を検証した。210件のプログラムのうち第1相が過半数を占め、開発領域はがんが97％を超えた。中国企業が中国だけで開発している品目が多数見られた。
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| リポート、2025年バイオ企業番付 from 日経バイオテクONLINE (2025-1-20 6:54) |
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日経バイオテク編集部では毎年、バイオ企業番付を作成し公表している。例年通り、2024年のバイオ企業番付をベースに、2024年1月から同年12月までに日経バイオテクONLINEに掲載された各社の記事などを考慮して、2025年版を決定した。
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| 特集◎2025年のバイオ業界注目トピックス、医薬品分野、肥満症治療薬の動向に注目 from 日経バイオテクONLINE (2025-1-20 6:52) |
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デンマークNovo Nordisk（ノボ・ノルディスク）社のGLP-1受容体作動薬「ウゴービ」（セマグルチド）と米Eli Lilly and Company（イーライリリー・アンド・カンパニー）社のGLP-1受容体とGIP受容体のデュアル作動薬である「ゼップバウンド」（チルゼパチド）。2025年も肥満症治療薬で激突する両社の動向から目が離せそうにない。
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| オンライン閲覧TOP15、2024年12月7日から2025年1月9日まで from 日経バイオテクONLINE (2025-1-20 6:51) |
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2024年12月7日から2025年1月9日までの閲覧数に基づき作成した（本誌に掲載しているオンライン閲覧TOP15を掲載しました）。
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| 2025年1月20日号 目次 from 日経バイオテクONLINE (2025-1-20 6:50) |
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| バイオベンチャー株価週報、レナサイエンス、ヘリオス、クリングルが上昇、Chordia、3Dマトリックス、サン� from 日経バイオテクONLINE (2025-1-17 20:30) |
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日本の株式市場に上場するバイオスタートアップの株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2025年1月17日の終値が、前週の週末（1月10日）の終値に比べて上昇したのは10銘柄、下落したのは48銘柄だった。
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| オランダMerus社、FDAがHER2/HER3二重特異性抗体zenocutuzumabを迅速承認と発表 from 日経バイオテクONLINE (2025-1-17 7:00) |
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画期的な完全長二重特異性抗体「Biclonics」および三重特異性抗体「Triclonics」を開発しているオランダMerus社は2024年12月4日、米食品医薬品局 (FDA) が、eNRGyスタディで得られた安全性と有効性に関するデータに基づいて、ニューレグリン 1（NRG1、ヘレグリンともいう）融合遺伝子陽性の進行性で切除不能または転移性の膵腺がんと非小細胞肺がん（NSCLC）を対象に、「BIZENGRI」 (zenocutuzumab-zbco、MCLA-128)を承認したことを明らかにした。
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| 米Biomea社、2型糖尿病対象icovamenibの第2相で得られた良好なトップラインデータを発表 from 日経バイオテクONLINE (2025-1-17 7:00) |
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標的蛋白質と共有結合することによってその機能を不可逆的に阻害するコバレントドラッグを、糖尿病や肥満、特定のがんを対象に開発している米Biomea Fusion社は、2024年12月17日、メニン阻害薬であるicovamenib（BMF-219）の、2型糖尿病患者に対する有効性、安全性、忍容性を評価するCOVALENT-111 試験で得られた肯定的なトップラインデータを発表した。
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