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ベンチャー探訪、オルバイオ、L-グルコースを用いてがんの診断薬や治療薬を開発中  from 日経バイオテクONLINE  (2023-7-20 7:00)

オルバイオ（京都市、山口栄一代表取締役CEO）は、自然界にほとんど存在しないL-グルコースを活用し、がんの診断薬や治療薬を開発しているスタートアップだ。L-グルコースは、正常細胞には取り込まれないものの、がん細胞には取り込まれるという特性を利用している。現在は、蛍光で標識されたL-グルコースを診断薬として、クマリンの誘導体を結合させた化合物を診断薬や治療薬として開発を進めている。

ズームアップ、生殖関連医薬、保険適用で不妊治療薬の市場が拡大、2025年に200億円超へ  from 日経バイオテクONLINE  (2023-7-20 7:00)

2022年4月に人工授精や生殖補助医療が保険適用されたことにより、不妊治療薬の市場が拡大している。総合マーケティングビジネスの富士経済（東京・中央）は2022年7月、不妊治療薬の市場の規模が2025年に208億円となり、21年比で44.4％増になるとの見通しを公表した。保険適用によって若い年代から不妊治療を開始するケースが増加したほか、これまで自治体が提供していた補助金制度の対象外だった人も受診できるようになり、不妊治療の実施件数が増加傾向にある。

リポート◎グローバル大手製薬企業の経験者による座談会【前編】、日本の創薬スタートアップに足りないのは  from 日経バイオテクONLINE  (2023-7-20 7:00)

グローバル大手製薬企業で研究開発を経験した3人が、国内の創薬・バイオスタートアップの課題を語った。共通して指摘したのは、探索研究や臨床開発のゴールを見据えて戦略的に研究開発を進めることの重要性だ。「この疾患で導出を目指すなら」「実臨床でこう使われるには」を前提に探索研究や臨床開発を進める必要がある。

保護中: 7/1(土)東大女性のキャリア形成vol.4〜消費生活アドバイザーのすすめ〜動画公開ページ  from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜  (2023-7-19 10:09)

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7/1（土）「東大女性のキャリア形成vol.4〜消費生活アドバイザーのすすめ」開催報告  from さつき会〜東大女子ネットワーク・コミュニティ〜  (2023-7-19 9:59)

さつき会のキャリアデザインイベント第4弾では、公益社団法人 日本消費生活アドバイザー・コンサルタント・相談員協会（NACS）代表理事（副会長）の永沢裕美子さんを講師にお迎えし、日本の消費者関連団体の歴史と現状と課題、消費生活アドバイザー資格とは何か、消費生活アドバイザー資格をすすめる理由についてお話いただきました。 ご講演では、まず、永沢さんがご自身のキャリアに触れながら、証券業界を引退された後、ご自分の人生を切り開いてきた一つのカギが消費生活アドバイザーの資格となったこと、草の根の金融消費者教育を展開するためNACSに入会されたことをご紹介されました。 その後、日本の消費者活動の概要と歴史、課題に触れ、消費者市民活動は現代社会でますますその重要性が高まっていることから、退職後や専業主婦後のセカンドキャリアとして消費生活専門資格を取得して消費者団体で活動することを今後の選択肢として考えていただきたいと述べられました。 最後に、永沢さんは、消費生活アドバイザー資格の説明やご自身が消費生活アドバイザーとしてご活動されてきた経験から、東大を卒業した女性にこの資格を取得してほしい ...

主要バイオ特許の公開情報、2023年7月5日〜7月11日発行分（公開番号・発明の名称・出願人・要約）  from 日経バイオテクONLINE  (2023-7-19 7:00)

一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2023年7月5日〜7月11日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の公開情報を以下に掲載します。

編集長の目、約10年前の認知症取材とレカネマブの正式承認  from 日経バイオテクONLINE  (2023-7-19 7:00)

2014年、医師向けの日経メディカルの記者をしていたころ、「認知症は病気じゃない」という特集を執筆したことがあります。認知症の在宅医療を手掛ける診療所の医師を数カ月間取材して、当事者の方々の集会などに出向いて、思い至ったタイトルでした。

英国の個別化がんワクチン国家プロジェクト、独BioNTech社と共同で臨床開発スタート  from 日経バイオテクONLINE  (2023-7-19 7:00)

英政府は2023年7月5日、ドイツBioNTech社とmRNAをベースとする個別化がんワクチンの開発プロジェクト「Cancer Vaccine Launch Pad：CVLP」を正式に開始すると発表した。両者が同年1月に交わした合意文書に基づき、英国内でBioNTech社が実施する臨床試験に英国民保健サービス（NHS）や関連機関が協力する。同社は既に英国内で臨床試験を開始している。今後も新たな試験を順次開始する計画で、2030年までに最大1万人の患者登録を目指す。大半の患者登録は2026年以降になるという。

米Caribou社がPfizer社から35億円調達、ゲノム編集他家CAR-Tの開発加速  from 日経バイオテクONLINE  (2023-7-19 7:00)

米Caribou Biosciences社は2023年7月6日、米Pfizer社からの株式投資により2500万ドル（約35億円）を調達したと発表した。調達した資金を活用し、再発または難治性多発性骨髄腫（r/r MM）の適応で開発中のキメラ抗原受容体発現T細胞（CAR-T）療法（CB-011）の第1相臨床試験を加速する。またPfizer社の副社長で多発性骨髄腫専門の開発責任者であるSriram Krishnaswami氏がCaribou社の取締役に就任した。

主要バイオ特許の登録情報、2023年7月5日〜7月11日発行分（登録番号・発明の名称・出願人・要約）  from 日経バイオテクONLINE  (2023-7-19 7:00)

一般社団法人発明推進協会が発行する「特許公報」2023年7月5日〜7月11日発行分より、バイオ関連と判断できる主な特許の登録情報を以下に掲載します。