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RSS/ATOM 記事 (61792)
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| Endpoints News、米下院がバイオセキュア法案を可決、中国企業の追放へ上院に送付 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-24 7:00) |
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米下院は2024年9月9日月曜夜、バイオセキュア法（Biosecure Act）案を超党派の賛成多数で可決した。物議を醸していた法案が前進し、多くの製薬企業のサプライチェーンに大きな影響を与える可能性が高まった。
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| パイプライン研究◎肺がん治療薬【市場動向編】、肺がん治療薬の2023年度世界市場、医療ニーズをつかんだタ from 日経バイオテクONLINE (2024-9-24 7:00) |
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ここで2023年度の世界市場を見てみたい（表1）。第1位の製品は、抗PD-1抗体のキイトルーダである。肺がん向けの売上高は112億5500万ドル（約1兆5812億円）と推定される。患者数の多い非小細胞肺がんの1次治療の適応症を他社製品に先駆けて取得した。この成功が大きな売上高に結び付いている。
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| 特集◎レケンビを契機に加速するアルツハイマー病の診断と治療【後編】、アルツハイマー病治療薬、抗Aβ抗� from 日経バイオテクONLINE (2024-9-24 7:00) |
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抗アミロイドβ（Aβ）抗体の「レケンビ」や「Kisunla」に続くアルツハイマー病治療薬は、どのようなものになるのか。Aβ以外を創薬標的とする研究開発も進んでいる。
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| オンラインショップに新商品を追加しました from 日本民藝館 (2024-9-22 11:38) |
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| アンジェス、FDAが「コラテジェン」をブレークスルーセラピーに指定 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-20 20:00) |
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アンジェスは2024年9月18日、末梢動脈疾患向けの治療薬として開発している遺伝子治療用製品「コラテジェン」（一般名：ぺペルミノゲンペルプラスミド）が、米食品医薬品局（FDA）から「血行再建術を必要としない虚血性潰瘍を有する末梢動脈疾患（PAD）」を対象として、ブレークスルーセラピー（画期的新薬）に指定されたと発表した。
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| バイオベンチャー株価週報、アンジェス、サンバイオ、クオリプスが上昇、Chordia、PRISM、カイオムが下落 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-20 20:00) |
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日本の株式市場に上場するバイオスタートアップの株価を週ごとにウォッチしていく「バイオベンチャー株価週報」。2024年9月20日の終値が、前週の週末（9月13日）の終値に比べて上昇したのは42銘柄、下落したのは17銘柄だった。
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| シンガポールiX Biopharma社、酸化型NAD舌下吸収製剤の薬物動態を検証 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-20 7:00) |
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舌下投与の薬物送達技術を保有するシンガポールiX Biopharma社は2024年9月1日、酸化型ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド（NAD＋）の舌下吸収製剤（SL-NAD＋）の薬物動態試験を実施し、NAD＋が細胞内に直接吸収されたことを示すエビデンスが得られたと発表した。SDラットに単回投与、反復投与した後、NAD＋の血漿中濃度と赤血球内濃度を測定して検証した。
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| 幹細胞＆デバイス研究所、ES細胞由来シュワン細胞を神経修復向け再生医療で開発 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-20 7:00) |
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京都大学発のスタートアップである幹細胞＆デバイス研究所（京都市、加藤謙介代表取締役、以下SCAD）が、ヒトES細胞由来のシュワン細胞を、損傷した神経を治療する再生医療等製品として開発している。まずは手根管症候群を対象に、2026年以降に医師主導治験を始める計画だ。2024年9月6日には、このES細胞由来シュワン細胞を使った動物実験などのデータが第35回日本末梢神経学会学術集会で発表された。
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| 特集◎レケンビを契機に加速するアルツハイマー病の診断と治療【前編】、医療現場でアルツハイマー病に抗A� from 日経バイオテクONLINE (2024-9-20 7:00) |
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アルツハイマー病に対する初の疾患修飾薬として、抗アミロイドβ（Aβ）抗体の「レケンビ」が2023年12月に発売された。投与する医療機関は、CT検査で脳内の出血の有無をチェックしたり、PETまたは脳脊髄液検査で脳にAβの沈着があるかを確認したりと、幾つもの段階を踏む必要がある。
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| 中国Skyline社、網膜色素変性症に対する遺伝子治療候補が米国で希少疾病用医薬品指定を取得 from 日経バイオテクONLINE (2024-9-20 7:00) |
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希少疾患や重篤な疾患に対する遺伝子治療の開発を推進する中国Skyline Therapeutics社は2024年9月2日、網膜色素変性症に対する遺伝子治療候補SKG1108が、米食品医薬品局（FDA）から希少疾病用医薬品指定を受けたと発表した。
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